Labormitarbeiter (Associate Scientist II & Scientist I) –Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika (all genders) (Voll-/Teilzeit, befristet für

Labormitarbeiter (Associate Scientist II & Scientist I) –Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika (all genders) (Voll-/Teilzeit, befristet für 2 Jahre) Vollzeit Workday Global Grade: 11 Unternehmensbeschreibung About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook , Instagram , X and YouTube. Stellenbeschreibung Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Associate Scientist II & Scientist I (Labormitarbeiter*in) –Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika (all genders) In dieser Rolle führst du als erfahrener Wissenschaftler (all genders) hochmoderne & innovative Potency Assays, darunter zellbasierte und Bindungsassays, zur GMP-konformen Freigabe- und Stabilitätsanalytik von Biologika durch. Konkret bedeutet das: Validierung proteinanalytischer Methoden; insbesondere Bioassay- und ELISA-Methoden Drug substance und Drug product Characterisierungs-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen in der pharmazeutischen Entwicklung für die Spätphase Durchführung interner und Koordination externer analytischer Laboraktivitäten Unterstützung kommerzieller Potency Assays Durchführung der Methodentransfers zu externen Auftragslaboren sowie Abbvie internen, globalen Operations Laboren GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Tests, Erstellung von Laborberichten in Deutsch und Englisch sowie Unterstützung der Dokumentation bei behördlichen Einreichungen Teilnahme und unabhängige Kommunikation an lokalen/ globalen Treffen und Zusammenarbeit mit benachbarten Abteilungen in Ludwigshafen und anderen Standorten Entwicklung von Konzepten und Durchführung der Gerätequalifizierung und Unterstützung externer Dienstleister Teilnahme an wissenschaftlichen Initiativen und Infrastrukturprojekten Qualifikationen So machst Du den Unterschied: Bachelor/Techniker-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren relevanter Berufserfahrung alternativ Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel zwei Jahren relevanter Berufserfahrung. Starke analytische Fähigkeiten, fundiertes Wissen und praktische Erfahrung in der eukaryotischen Zellkultur und zellbasierten Assayentwicklung sowie in Bindungsassays (z. B. ELISA, Oberflächenplasmonresonanz usw.) Erfahrung im Bereich der Entwicklung und Qualifizierung zellbasierter In-vitro-Assays, um den relevanten Wirkmechanismus des Moleküls widerzuspiegeln Erfahrungen in der Anwendung von Pipettierrobotern für zellbasierte Assays sind von Vorteil Fundierte Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld Erfahrung mit statistischen Analysen (einschließlich statistischer Software, z. B. JMP, PLA) und der Planung von Experimenten sowie der Skriptprogrammierung sind von Vorteil Hochmotiviert, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert mit ausgezeichneten schriftlichen und