Lekarz / Lekarka – Współbadacz w badaniach klinicznych

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Lekarz / Lekarka – Współbadacz w badaniach klinicznych Research Physician II Lokalizacja:  Czestochowa Wymiar współpracy: pełny etat. Forma współpracy: umowa o pracę / kontrakt B2B   Dołącz do naszego zespołu i rozwijaj się w obszarze badań klinicznych. Poszukujemy lekarza lub lekarki odpowiedzialnych za opiekę medyczną nad uczestnikami badań oraz prowadzenie badań zgodnie z protokołem, zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej i obowiązującymi przepisami. Po ukończeniu wdrożenia i wymaganych szkoleń osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie pełnić funkcję współbadacza, z możliwością dalszego rozwoju w kierunku głównego badacza. Zakres obowiązków prowadzenie wizyt uczestników badań klinicznych zgodnie z protokołem; kwalifikowanie pacjentów do udziału w badaniach, w tym weryfikacja kryteriów włączenia i wyłączenia; przeprowadzanie wywiadów, badań fizykalnych oraz oceny stanu klinicznego uczestników; przekazywanie pacjentom informacji dotyczących badania oraz udział w procesie uzyskiwania świadomej zgody; zapewnienie bezpieczeństwa i opieki medycznej uczestnikom w trakcie badania; ocena i właściwe raportowanie zdarzeń niepożądanych oraz ciężkich zdarzeń niepożądanych; prowadzenie i weryfikacja dokumentacji medycznej oraz dokumentacji badania; współpraca z koordynatorami badań, zespołem ośrodka, sponsorami, monitorami i innymi partnerami zaangażowanymi w realizację badań; analiza skuteczności pre-screeningu, screeningu i rekrutacji pacjentów; wspieranie działań związanych z identyfikacją i rekrutacją potencjalnych uczestników; dbanie o zgodność prowadzonych działań z protokołem, zasadami ICH-GCP, procedurami firmy i obowiązującymi przepisami; aktywny udział w doskonaleniu jakości pracy ośrodka. Nasze wymagania wykształcenie medyczne i aktualne prawo wykonywania zawodu lekarza na terytorium Polski; brak ograniczeń w wykonywaniu zawodu; co najmniej 2 lata doświadczenia klinicznego po uzyskaniu dyplomu; doświadczenie w samodzielnej ocenie i prowadzeniu pacjentów; dobra znajomość języka polskiego oraz znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją medyczną i protokołami badań; dokładność, odpowiedzialność i wysoki standard prowadzenia dokumentacji; umiejętność pracy w interdyscyplinarnym zespole; komunikatywność i empatyczne podejście do pacjentów; gotowość do pracy stacjonarnej w ośrodku przez 5 dni w tygodniu. Mile widziane specjalizacja lub doświadczenie w obszarze chorób wewnętrznych lub medycyny rodzinnej; szczególnie cenione będą specjalizacje z zakresu kardiologii, diabetologii lub reumatologii, zgodne z profilem prowadzonych badań; wcześniejsze doświadczenie w badaniach klinicznych w roli badacza lub współbadacza. Brak wcześniejszego doświadczenia w badaniach klinicznych nie wyklucza udziału w rekrutacji. Zapewniamy wdrożenie oraz szkolenia przygotowujące do wykonywania obowiązków współbadacza. Certyfikat ICH-GCP nie jest wymagany na etapie aplikowania. Co oferujemy możliwość zdobycia lub rozwinięcia doświadczenia w międzynarodowych badaniach klinicznych; kompleksowe wdrożenie oraz szkolenia z zakresu ICH-GCP, procedur badawczych i pracy z protokołem; wsparcie doświadczonego zespołu lekarzy, koordynatorów i specjalistów badań klinicznych; udział w projektach dotyczących nowych leków i terapii; stabilne warunki współpracy w globalnej organizacji; możliwość rozwoju w kierunku głównego badacza; O Synexus / Trialmed Synexus / Trialmed prowadzi wyspecjalizowane ośrodki badań klinicznych, w których realizowane są badania nowych leków i terapii z udziałem pacjentów. Zespoły ośrodków tworzą lekarze, pielęgniarki, koordynatorzy oraz specjaliści badań klinicznych, wspólnie dbający o bezpieczeństwo uczestników, wysoką jakość danych oraz sprawną realizację