Ingénieur Assurance Qualité Environnementale H/F – CDD jusqu'à fin décembre 2026)
AbbVie
- Location
- Pringy, IDF, France
- Employment
- Full Time
- Work model
- On-Site
- Level
- Mid
- H-1B history
- 94 approvals (FY2023)
- Posted
- 2h ago
About this role
Ingénieur Assurance Qualité Environnementale H/F – CDD jusqu'à fin décembre 2026) Temps complet Aire thérapeutique: Aesthetics Workday Global Grade: 13 Description de l'entreprise About AbbVie La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work . Description du poste Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie : Un(e) Ingénieur Assurance Qualité Environnementale en CDD jusqu'à fin décembre 2026 Sous la responsabilité du Manager Assurance Qualité Opérationnelle, vous managez l’équipe des opérateurs préleveurs et avez en charge les sujets environnementaux liés aux salle blanches (ZAC) et aux utilités du site. Vous nous apportez votre capacité à : Assurer le management de l’équipe Assurer les recrutements, l’intégration, le suivi via les one to one et identifier les besoins d’accompagnement/de formation de l’équipe. Evaluer la performance des membres de son équipes, reconnaître la performance et donner du feedback en continu Organiser l’activité, l’animation des CAP1 (réunions quotidiennes) Être garant de la sécurité de ses collaborateurs et l’application des consignes HSE Suivre les résultats obtenus à l’aide d’indicateurs appropriés & rendre compte de son activité, Animer les réunions de son service Qualité/Production Coordonner le plan de prélèvements environnementaux avec l’équipe Être garant du respect des standards du groupe pour les zones de production / utilités propres. Collaborer avec le SME AQ Environnement afin de déployer les stratégies définies par l’expert. Assurer un lien avec les équipes de production et de l’assurance qualité opérationnelle sur l’ensemble des sujets environnementaux Être garant de l’application des processus de nettoyage en ZAC permettant le maintien de la qualité des ZAC (Zones d’Activité Contrôlées) et assurer les formations aux bonnes pratiques de nettoyage. Maintenir à jour les points de contrôle présents dans le LIMS (logiciel de gestion des résultats d’analyses laboratoire) suite aux demandes de création/modification lors des projets. Dispenser les formations pour l’habillage en zone de production. Participer aux audits environnement de ZAC ou d’utilités (internes / externes), rédigez les réponses aux audits et réalisez les améliorations attendues. Evaluer les risques dans le cadre des non-conformités pour les ZAC et pour les Utilités critiques. Mettre en place les actions correctives et d’améliorations attendues dans le cadre d’audit interne / externe / non-conformité Maintenir à jour la documentation relative à votre activité. Assurer la coordination des gazages annuels et le contrôle bi-annuel des TRH (Taux de Renouvellement Horaire) des ZA : prise en charge du prestataire, interprétation des résultats.
Qualifications
Vous possédez des atouts pour nous rejoindre : De formation supérieure Bac+5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou Pharmacie spécialisée en Qualité Une expérience de 5 ans dans le domaine pharmaceutique ou du dispositif médical Une première expérience en management d’équipe Une expérience de travail en zones de production (salles blanches) et la connaissance des utilités La maîtrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485, ISO 14644, EN 17141 La pratique de l’anglais professionnel (écrit et oral) La maîtrise de l’outil