CI Specialist Manufactura

Objetivo de la posición El CI Specialist de manufactura tiene como objetivo gestionar, coordinar y promover iniciativas de mejora continua dentro del área, asegurando la alineación con los planes de producción, los estándares de calidad, las normas GMP, los requerimientos de EHS y las directivas de OPEx. Su contribución permite optimizar procesos, fortalecer la cultura de excelencia operacional y asegurar que las mejoras implementadas sean sostenibles y generen impacto positivo en la productividad, la calidad y el servicio a los pacientes. Responsabilidades generales Cumplir con los requerimientos aplicables de las normas GMP y EHS vigentes para las tareas a realizar. Reportar cualquier desviación identificada y participar activamente en su investigación y prevención de recurrencia. Participar en las directivas de OPEx para promover la mejora de los estándares productivos y de calidad. Asegurar la revisión, actualización y correcta gestión de la documentación GMP del área. Gestionar la emisión, revisión y seguimiento de métricas y documentación asociada a los procesos del área. Responsabilidades específicas de la posición Identificar oportunidades de mejora en procesos productivos, de acondicionamiento y funciones de soporte. Promover y dar seguimiento a proyectos de mejora continua orientados a productividad, calidad, entrega, costos y eficiencia operacional. Participar activamente en reuniones y rutinas OPEx, incluyendo Tier 1, reuniones de CI y otros foros de seguimiento de métricas. Analizar datos operativos para identificar pérdidas, tendencias, desvíos recurrentes y oportunidades de optimización. Facilitar análisis de causa raíz utilizando herramientas como 5 Porqués, diagrama de Ishikawa, DMAIC y metodologías Lean Six Sigma. Implementar y sostener herramientas Lean como 5S, Gestión Visual, Trabajo Estandarizado, Gemba, TPM y CI Loop. Desarrollar y mantener KPIs, tableros visuales y mecanismos de control para monitorear el desempeño y asegurar la sostenibilidad de los resultados. Coordinar equipos multifuncionales para asegurar la implementación efectiva de iniciativas de mejora. Brindar soporte, coaching y capacitación a colegas en herramientas de mejora continua, resolución de problemas y metodologías Lean Six Sigma. Fomentar una cultura de reconocimiento, compromiso, aprendizaje continuo y colaboración entre áreas. Interacciones, recursos y suplencia Recursos que gestionará N/A Principales clientes internos OPEx, QA, MFG Sólidos, MFG Cápsulas, Packaging y áreas de soporte relacionadas Rol del que puede ser suplente, mentor o referente Puede actuar como referente en iniciativas de mejora continua, métricas, herramientas Lean y análisis de causa raíz   Educación, capacitación y experiencia Categoría Requerido Deseado Educación Estudiante de carreras de Farmacia, Química, Ingeniería o carreras relacionadas. Título universitario de grado en carreras afines. Inglés Nivel Intermedio. Nivel avanzado, oral y escrito. Experiencia Mínimo tres años en industria farmacéutica, preferentemente en áreas de Producción, Acondicionamiento, Calidad o soporte operativo. Mínimo cinco años de experiencia relevante en industria farmacéutica y participación en proyectos de mejora continua. Conocimientos técnicos Conocimiento de GMP, EHS, documentación GMP, análisis de datos y herramientas básicas de mejora continua. Conocimientos en Lean Six Sigma, gestión de proyectos, OPEx, análisis de causa raíz, 5S, Gestión Visual, Trabajo Estandarizado y TPM.   Competencias requeridas Capacidad para identificar, evaluar y priorizar oportunidades de mejora. Habilidades de comunicación oral y escrita para transmitir información técnica de manera clara. Capacidad para trabajar en equipo, influenciar y construir relaciones de colaboración con diferentes áreas. Orientación a resultados, seguimiento de acciones y sostenibilidad de mejoras implementadas. Capacidad analítica para